De Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT) is een bloedtest. Na 10 weken zwangerschap kan er in het bloed van de moeder, het DNA van het kindje onderzocht worden.
Bij deze bloedtest worden ook de volgende syndromen opgespoord: trisomie 18 (edwardssyndroom) en trisomie 13 (patausyndroom), trisomie 21 (downsyndroom).
Je krijgt de uitslag meestal binnen 10 dagen. De NIPT geeft geen zekerheid. Soms zijn er wel aandoeningen aanwezig, maar deze worden niet met de NIPT opgespoord. Maar als je een niet-afwijkende uitslag hebt, hoef je geen vervolgonderzoek.
Als je een afwijkende uitslag hebt, kun je kiezen voor vervolgonderzoek. Daarmee kun je zeker weten of jouw kind een chromosoomafwijking heeft.
Je betaalt niets voor het uitgebreide gesprek met jouw verloskundige en ook niet voor de NIPT. De kosten van vervolgonderzoek gaan soms af van jouw eigen risico.
De gegevens van het onderzoek en de uitslag komen ook in een landelijk informatiesysteem (Peridos).
De 13 wekenecho is een echo-onderzoek naar lichamelijke afwijkingen. Het kind is nog klein, maar sommige, vaak ernstige afwijkingen zijn wel te zien. Als je kiest voor de 13 wekenecho doe je mee aan een wetenschappelijke studie.
Bij de 20 wekenecho wordt gekeken of je kind lichamelijke afwijkingen heeft. De 20 wekenecho is geen pretecho, maar een medisch onderzoek. Je verloskundige vertelt je alles over de 20 wekenecho. Je beslist daarna zelf of je de 20 wekenecho wilt laten doen.
